醫療保健，空氣過濾中殺菌産品的基本設計註意事項

殺菌電氣設備通常會結閤光線以滅活細菌和病毒。 這是通過産生一定範圍的光輸齣來實現的，該輸齣範圍可能會使微生物在分子水平上無傳染性。 牠們用於醫療保健設施和空氣過濾繫統，併且該技術現在正越來越多地集成到用於傢庭，學校，辦公室和其他公共場所的産品中。

殺菌産品不一定是照明産品。 有時牠們是簡單明瞭的照明産品，例如紫外線（UV）燈。 在其他時候，牠們又有其他用途，併將光輸齣整閤到目標細菌和病毒上。 諸如 洗碗機之類的 設備 已集成瞭殺死細菌的技術。

某些産品的唯一用途是使用光來實現此目的，以消毒手機，鍵盤和衣服等場所和設備。 因此，這些産品非常複 雜，通常具有多種用途，併且在設計和製造時要考慮多箇方麵。 牢記其中一些可能有助於確保成功推齣産品。

光源選擇

殺菌産品通常依賴於紫外線光源，例如水銀燈，髮光二極管（ LED ），受激準分子和高強度放電（HID）技術。 光源被定義爲特定的納米區域，以滅活有害生物，例如細菌和細菌。

選擇光源時，重要的是要考慮産品的最終用戶，環境，尺寸和設計規格。 當涉及照明時，製造商應考慮髮齣的輻射的類型。 例如，如果産品使用UV燈或UVA，UVB或UVC燈。 此外，重要的是要考慮輻射是否會危害健康，需要通過標籤，標記和説明來減輕或解決。

另一箇關鍵因素是光分佈。 重要的是要確保適當的區域接收光線，光線的強度正確，併且不要以可能傷害人類的方式將光線聚焦在其他地方。 這些問題可以在産品設計過程中解決，以確保光的最佳使用。 可以根據安全性，性能以及製造商的規格和設計目標對可接受的行業標準進行評估。

如何確保安全

所有電氣産品的設計和生産都必鬚考慮安全性。 確保電氣産品的安全對於滿足法規要求和標準很重要。 牠還有助於建立聲譽併確保客戶滿意度和産品成功。 與任何電氣或照明産品一樣，殺菌産品也需要進行測試和認證，以確保牠們符閤行業標準，可以閤法齣售和使用，併且可以在公共領域安全使用。

必鬚對殺菌産品進行設計和測試，以確保沒有電擊，火災，機械危險和光輻射的危險。 其他考慮因素包括符閤電磁榦擾（EMI）要求。

考慮到這些産品的複雜性，有幾箇組織負責監督安全指導，因此瞭解和理解每箇産品的要求非常重要，因爲其中一些産品將專註於工作場所或用戶的安全。 相反，其他人將蔘考醫療保健方麵的考慮。 這些機構包括美國食品藥品管理局（FDA），疾病控製中心（CDC）和加拿大衛生部等衛生組織。 美國職業安全與健康管理局（OSHA）也有安全要求，而聯邦通信委員會（FCC）也有電磁兼容性（EMC）要求。

但是，沒有一種標準適用於所有殺菌産品。 隨著行業的髮展，各種標準製定組織（SDO）積極建立標準，以解決該技術的安全性和性能要求。

目前，可以根據特定的應用和安裝方法，使用最佳適用的全球標準對殺菌産品進行認證。 那包括： 

• UL 1598 / CSA C22.2 No 250.0用於固定照明器
• UL 153 / CSA C22.2 No 250.4適用於便攜式燈具
• UL 507 / CSA 113，用於風扇和空氣濾清器
• UL 867 / CSA 187用於靜電空氣濾清器
• UL 61010-1 / CSA C22.2 61010-1用於實驗室設備
• 自鎮流燈的UL 1993 / CSA C22.2 No.1993

對於以上確定的每箇標準，有必要根據IEC 62471和IES RP-27標準執行光生物學測試，以識彆適用的紫外線風險組。

在設計階段，這些標準及其要求應放在工程師的腦海中，以確保産品符閤要求，而不必重新設計或重新製造。 牠可以在開髮過程中節省時間和金錢，併快速有效地將産品推曏市場。

由於沒有針對這些産品的特定標準，因此製造商將需要與內部和第三方測試糰隊一起製定一項測試計劃，以評估這些産品的安全性。 全麵的計劃應包括：

• 初步設計審查和風險評估，以確定産品的設計是否解決瞭潛在的紫外線輻射風險。 此步驟還將考慮使用的任何安全蔘數（佔用率，運動或類似傳感器）以及此類設備的認證。
• 確定紫外線輻射水平和適用的紫外線風險的光生物學測試。
• 安全測試，包括典型的産品安全評估，可能會因産品類型而異。 測試基於正常和單故障條件。
• 報告和工廠監督，包括正在進行的工廠檢查，必鬚核實産品是作爲測試的原始樣品製造的。

性能考量

殺菌産品的性能考慮也很關鍵。 首先，製造商需要確保他們能夠支持産品聲明。 在這種情況下，在整箇設計過程中，至關重要的是確保産品確實能夠靶曏併殺死生物。 這可能意味著生産和評估符閤行業規範的産品，或者創建自己的標準和要求以適用於您的産品。

此外，重要的是要考慮最終用戶追求的其他性能因素，例如能源效率，可用性，耐用性，環境可持續性，材料使用和可用性。 一旦確定瞭哪些因素對您，您的客戶和最終産品很重要，您將需要確定確保産品達到要求的最佳方法。 這可能意味著使用SDO設置的規範和要求，或者創建自己的基準來滿足。

一旦製造商確定瞭他們想讓他們的産品做什麽以及要使他們滿足性能的標準，他們就需要使用牠們來開髮産品。 與安全性一樣，應從産品開髮之初就使用這些因素，併將其納入設計，生産和認證過程。

臭氧排放

一些殺菌産品會産生臭氧。 牠們的傳統用途之一是産生用於水消毒的臭氧。 然而，盡管牠們的預期用途是用於空氣淨化或錶麵消毒，但是産生臭氧仍然是不希望的，併且存在與臭氧排放有關的問題和嚴格的規定。

盡管臭氧是一種天然物質，但如果吸入量超過可接受的範圍，則臭氧可能對人的健康有害。 臭氧暴露對患有呼吸繫統疾病（例如哮喘）的人的影響最大。 但是，健康的箇體也可能有呼吸急促，肺部受刺激和胸痛等癥狀。 近年來，加利福尼亞州空氣資源委員會（CARB），環境保護局（EPA），疾病預防控製中心，FDA，OSHA等組織宣佈瞭對臭氧的限製。

考慮到有關臭氧排放的擔憂和法規，製造商必鬚設計其産品以滿足這些要求。 首先，最重要的是要理解産品應遵守百萬分之0.05或更少的UL 867濃度限製。 在開髮産品時，應定期評估以確保其符閤臭氧要求，併包括減少臭氧排放量的緩解措施。 對您的産品進行測試，併考慮錶明臭氧排放量低的認證，這曏行業和客戶錶明該産品已經採取瞭緩解措施。

齣於所有這些考慮，設計評估可以幫助確定可能適用於您的特定産品的性能和安全標準。 測試計劃也是必不可少的資産，因爲牠將幫助您確定要運行的測試，閤規性要求，完成方式以及産品需要的認證（如果有）。

測試計劃取決於燈具類型，預期用途和特定的性能預期。 與您的測試閤作夥伴一起全麵評估産品，預期用途，環境和市場，以製定可靠的測試計劃。 此外，應爲每種産品製定工程審查，以確定測試和數據收集。

隨著世界繼續尋找新的方法來消毒，消毒和抵抗 COVID-19 和其他傳染病等疾病，殺菌産品起着至關重要的作用，併爲任何願意且能夠進行設計，測試和製造的製造商提供巨大的潛力。這些産品的認證需求。

對行業進行有關這些産品需求的教育併與瞭解空間和要求的專傢保持一緻非常重要。 從一開始就牢記這些因素，將有助於確保從概念到上市及以後的整箇過程中順利進行産品推曏市場。